单基因遗传病的遗传方式是什么？
单基因遗传病是由一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传等遗传方式。单基因遗传的特点是显性遗传代代相传，染色体隐性遗传返祖，男女发病率相等。如果是X连锁显性遗传，则代代相传，男性发病率低于女性。如果X连锁染色体的隐性遗传是返祖现象，男性的发病率高于女性。y连锁遗传由男性传给女性。
什么是传染性单核细胞增多？
传染性单核细胞增多症主要是一种由于EB感染所引起的急性的自限性的传染病。其有着比较典型的三联征是发热、心绞痛和淋巴结病，同时还可能伴有肝脾肿大和外周淋巴细胞和非典型淋巴细胞的增加等症状。传染性单核细胞增多的进程往往是存在着自我的限制的。而且大多数患者这进行治疗之后的康复情况都比较好，只不过还是会有部分的患者在治疗后会出现严重的并发症，如噬血细胞综合征。
什么是单基因与双基因？
单基因是指由一对等位基因控制。单基因遗传病对人类健康构成了更大的威胁。常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
多基因遗传病是指遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病，其遗传效应更容易受到环境因素的影响。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅由遗传因素决定，而且遗传因素与环境因素共同作用。
高中生物中，单基因遗传病、多基因遗传病、染？
单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全
②X显性：抗维生素D佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④X隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因： 裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良
