什么是g6pd缺乏症？
这种疾病是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏，就是经常说的蚕豆病。蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血，这种疾病在广东、四川、，广西、湖南、江西为最多见。该病终生携带不可能治愈。主要临床症状就是：呕吐、腹痛、发热、贫血、尿液呈酱油色。
新生儿G6PD2246U/L是什么意思？
G6PD2246U/L也是我们常说的蚕豆病，这是遗传性葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏的表现，蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，表现为食用蚕豆后出现溶血性贫血，这种情况新生儿会出现黄疸症状，并忌与食用蚕豆及含豆制品的食品，可以通过输血和糖皮质激素治疗。
什么叫g6pd缺乏症？
G6PD缺乏症，俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。中国是该病的高发区之一，呈南高北低的分布特点。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
新生儿筛查结果;CAH和G6PD代表什么意思？
G6PD是葡萄糖6磷酸脱氢酶用来化验是否有蚕豆病，G6PD缺乏症就是红细胞G-6-PD酶缺陷，俗称蚕豆病。CAH是先天性肾上腺皮质增生症的，正常说明没有先天性肾上腺皮质增生症。化验所有指标正常说明宝宝健康。平时避免接触新鲜的蚕豆，用药要在医生的指导下使用即可。
