唐氏新生儿面部图片(新生儿唐氏面容)

网友提问:

唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?

优质回答:

我的表妹就生过一个唐氏儿,那种折磨,真的是人间地狱。

唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿,唐氏综合征,又称为21三体综合征,是一种比较多见的染色体疾病,发病原因是因为21号染色体上面,多出了一条来。

一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产,少数可能会正常生长到分娩,唐氏儿的面容比较特殊,一般表现为眼裂宽,鼻低平,舌头偏胖且伸于口外,流口水,耳部发育偏小,脖颈部短粗,孕期检查的时候,会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。

唐氏儿的出生,可以说是一个家庭的严重负担,因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形,而且抵抗力差,容易生病,智力低下,所以我们能做的,就是尽可能的做好产前筛查,避免唐氏儿的降生。

目前我们做的最多的,就是孕期的唐氏筛查,如果唐氏筛查是高风险,那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺,来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。

所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候,千万别觉得无关紧要,甚至以为医生是为了提成,这真的是关系到一个家庭的幸福。

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唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?

唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的,而且孩子越大,面部唐氏儿的特征就越明显。

(图片来自网络)

唐氏新生儿的毛发通常又稀又软,他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽,眼睛的外侧上斜,鼻子比较扁平,外耳小,耳朵生长的部位比较低,嘴唇厚而且常常张开着,舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌,会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况,如果抱他们的时候,会觉得他们的身体特别的柔软松弛。

(图片来自网络)

而且随着他们长大,唐氏儿的特征会越来越明显:唐氏儿表情呆滞,说话的年龄比较晚,在4-6岁左右,身体发育缓慢,表现为身材矮小。他们的手指粗短,小指向内弯曲,智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。

(图片来自网络)

唐氏儿怎么检查出来

唐氏综合症属于一种染色体异常疾病,他们要比正常人多了一条21号染色体,要想判断一个孩子是不是唐氏儿,一个染色体检测就可以确定。

唐氏儿不但有智力低下的情况,他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形,他们的免疫力也比较低,易受各种感染的侵袭,甚至患上白血病,不过唐氏儿在产检中是可以看出来的,孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描(NT检查)、唐氏筛查等筛查出唐氏儿,预防唐氏综合征的发生。

我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题,感谢您的阅读和关注!

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唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常导致的疾病。胎儿在宫内的时候,可以通过唐氏筛查的手段筛查宝宝是否患有唐氏综合征,检出的成功率还是很高的。

60%的唐氏患儿在孕早期就会流产,而存活的唐氏儿则具有明显的智力发育问题、特殊面容、生长发育之后和畸形等特征。

这里的特殊面容是指:

1.眼睛

眼距较宽,眼睛裂缝小,眼角上挑,深双眼皮,内眦赘皮明显;睫毛短而少,斜视等;

2.鼻子

鼻梁低平;

3.耳朵

外耳较小,耳位较低(双耳上缘在两眼水平线以下),耳廓畸形;

4.头部

头小而圆,头围小于正常,头前、后径短,枕部扁平;

5.嘴

嘴巴较小,嘴唇较厚,舌头经常往外伸,流涎;

除了以上容易辨别的面部特征外,唐氏患儿还有如下特征:嗜睡、喂养困难,身体软弱松弛,手掌中只有一条横纹,五指皆粗短,拇趾与第二足趾间距离较宽等症状。

唐氏宝宝以前的存活率很低,现在可以达到50岁左右,但是因为免疫力低下,容易罹患心脏病等其他疾病。

生个健康的宝宝不容易,孕妈在怀孕过程当中,一定要注意产检!

以上就是我的回答,希望能帮到你!

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唐氏综合征在新生儿时期能看出来的,唐氏病症又称为先天性愚型儿。

1 患儿面部具有特殊的面容:如眼宽、鼻根低平、眼裂距离小、眼外侧上斜、外耳小,舌胖大,常常伸出舌头在外、流口水。身材矮小、头围比一般正常儿的小、颈短、皮肤松弛等症状。

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医学上,将患有21三体综合症的新生儿称之为唐氏儿,也就是我们平常所说的低能儿。这类新生儿由于体内的21号染色体发生变异,比正常人多出一条,而正是多出的这一条染色体,使得所有的唐氏儿都拥有相似的相貌。

因此,我们通过长相一眼就可以将唐氏新生儿辨别出来,如果大家有细心留意的话,唐氏儿基本上都是长着一张“青蛙脸”。

真实案例。

十几年前,我还在读高中的时候,生物课本上就有介绍什么是唐氏儿,书本上说的是唐氏儿的长相都非常相似,当时我还不信。确巧那时,我一朋友的哥哥刚生了一个女儿,当时我去她们家的时候,看到这个新生的女婴,我顿时就惊呆了,因为这个女婴的长相跟书本上描述的唐氏儿的相貌简直可以说是一模一样。

那时我心情有些复杂,整天在想着要不要将这样事告诉我那朋友,因为他们一家对于“唐氏儿”这个词似乎一点也不懂。

犹豫了好一阵子,我最终还是忍不住将我所知道的全部告诉了我那朋友,然而我那朋友竟然一点也不相信,并且很快将我的话忘记了。

后来,我也没有关注这件事了,因为人家一家子都不急,我一个外人急什么。不过在几年之后,我听说他们家似乎发现了这个女孩的不正常之处,到医院去诊断,正是上面所说的“21三体综合症”。

我的建议。

唐氏儿是因为染色体变异造成的,这类特殊人群通常都表现出智力低下,整个呆呆的,无法独立生活,这对于一个家庭来说是很沉重的负担。

因此,建议每个孕妈在孕期的时候要做好各项产检,尤其是NT、唐筛、四维这三项重要的产检,如果发现胎宝确认为21三体变异,则不建议留下。

综上所述,想要辨别唐氏儿很简单,光看长相就可以看出来。

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